普蕊斯2024-01-24投资者关系活动记录

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日期 股票名 调研地点 调研形式
2024-01-24 普蕊斯 - 特定对象调研
PETTM PB 股息率TTM 总市值 换手率
19.79 2.36 0.41% 26.15亿 3.41%
营业收入同比增长率(%)(单季度) 营业收入同比增长率(%) 归母利润同比(%)(单季度) 归母利润同比(%) 净利润/营业总收入
17.42% 17.42% -10.22% -10.22% 12.32
销售毛利率 销售毛利率(单季度) 销售净利率 销售净利率(单季度) 毛利
25.33% 25.33% 12.32% 12.32% 0.47亿
销售费用/营业总收入 管理费用/营业总收入 营业总成本/营业总收入 归属于母公司的股东权益/带息债务 研发费用/总市值
1.13 10.55 87.82 121.77 -
存货周转天数 应收账款周转天数 资产负债率 利息费用/息税前利润 息税前利润
193.13 57.92 19.32% 0.05% 0.28亿
企业自由现金流量 带息债务 财务数据报告期
业绩预告
公告日期
报告期
业绩预告变动原因
0.38亿 0.09亿 2024-03-31 - -
参与机构
高申资管,银华基金,鹿丰基金,华夏未来资本,中信证券,民生证券
调研详情
一、介绍公司基本情况
普蕊斯作为国内领先的大数据驱动型创新SMO,主要为国内外制药公司等客户提供一站式临床试验现场管理服务。
受益于政策推动医药行业高质量发展以及公司SMO自身的业务优势,公司营收水平大幅增长,盈利能力显著提升。公司2023年前三季度净利润首次突破1亿元,2023年前三季度营业收入5.44亿元,同比增加35.53%。
同时公司加强业务覆盖范围,丰富项目经验。截至2023年9月30日,公司累计参与SMO项目超过2,800个,在执行项目数量为1,741个,公司员工增至4,061人,服务超过850家临床试验机构,可覆盖临床试验机构数量超过1,300家,服务范围覆盖全国180多个城市。
未来公司将继续加大业务拓展,加速信息化建设和人才及组织能力建设,提升管理效能,不断夯实在SMO行业的领先地位。
二、公司回答了投资者提问,问题汇总如下:
问:公司于2024年1月23日披露了2023年度业绩预告公告,业绩增长情况不错,请介绍下2023年度具体业绩情况?
2023年公司紧密围绕既定的发展战略,以稳中求进为总基调,积极推动年度经营计划的贯彻落实,集中公司优势资源推动核心业务发展,并加快企业信息化升级步伐,持续提升核心服务能力,增强企业核心竞争力,公司整体经营情况良好。由于外部经营环境对临床试验项目的干扰逐步消除或减弱,2023年公司项目业务进度和执行效率恢复较大,助力公司主营业务收入和毛利率水平的提升,进而提高了本期归属于上市公司股东的净利润。
公司预计2023年归属于上市公司股东的净利润为12,300万元至14,600万元,比上年同期增长69.86%至101.63%;预计扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润为10,400万元至12,400万元,比上年同期增长55.41%至85.30%。本期业绩预告相关的财务数据是公司财务部门初步测算的结果,未经会计师事务所审计。2023年度具体的财务数据以公司正式披露的《2023年年度报告》为准。敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。
问:目前国内SMO行业竞争格局?
目前我国SMO行业仍处于早期发展阶段,市场格局较为分散,呈现数家头部企业与多家尾部企业并存的竞争格局。伴随头部SMO企业客户资源、人才规模、机构覆盖率逐步扩大,技术、品牌与口碑等方面加速巩固,国内医药监管政策加持利好具备创新类项目服务能力的SMO企业,预计SMO行业集中度将不断提升并向头部SMO集中。
问:公司在SMO行业具体有哪些竞争优势?
目前我国SMO行业呈现数家头部企业与多家尾部企业并存的竞争格局,公司在SMO行业中处于第一梯队。
公司具备以下多种优势:
①公司作为国内最早一批进入SMO行业的公司,凭借其专业化的服务能力,成为默沙东、诺华、恒瑞、诺和诺德、百时美施贵宝、康方、礼来、艾伯维等众多知名国内外药企客户的合格供应商。截至2023年9月30日,公司已累计承接超过2,800个国际和国内临床项目,并累计推动130余个产品在国内外上市。
②公司根据GCP和ICH-GCP的规范要求,建立了全面的临床试验标准操作规程SOP,涵盖了临床试验的各个环节,通过标准化的项目管理体系,可以有效地保证公司临床试验服务的稳定性和可靠性,推动临床试验方案的高效执行。
③截至2023年9月30日,公司员工增至4,061人,服务超过850家临床试验机构,可覆盖临床试验机构数量超过1,300家,服务范围覆盖全国180多个城市,具备丰富的人员储备及临床试验覆盖能力,充分满足申办方临床试验需求。
④公司依托完善的培训体系及快速的人才复制能力,能够高效的执行临床试验合同外包服务,同时管理层多具备10年以上行业从业经验,多数具有国内外制药企业及SMO的工作经历,深刻理解医药研发流程及管理体系,保证临床试验的可靠性及稳定性。
⑤公司依托自主开发的内部信息化管理体系,将先进的质量管理体系融入管理系统,能够有效的执行临床试验合同外包服务,数字化质量管理和风险管控,可有效为申办方赋能。
问:公司对SMO行业发展的展望?
2023年,国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称CDE)受理新药临床试验申请1,629个品种,同比增加29.08%;新药上市许可申请299个品种,同比增长39.07%;4,205项临床试验在CDE药物临床试验登记平台进行了公示,同比增长26.8%(数据来源:药智网和医前沿公众号宣传资料)。纵观持续增长的新药临床试验申请受理批件数、临床试验登记数以及国家在2023年陆续出台的利好行业高质量健康发展的政策,未来公司也将继续把握行业发展的机遇,进一步扩大并加强SMO领域的技术创新,强化数字化提质增效,依托丰富的高质量创新药项目服务经验,持续通过建立健全培训体系和管理体系,提升核心服务能力,扩大品牌知名度和社会影响力,并通过提高公司临床试验站点覆盖的深度和广度,巩固行业地位、提升市场占有率。
kimi总结

								

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